花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3724/SP.J.1006.2017.00218

花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析

引用
通过酵母双杂交系统,以花生组蛋白去乙酰化酶 AhHDA1为诱饵,对花生 cDNA文库筛选并分析互作蛋白的生物学特性。结果获得一个AhHDA1互作蛋白Arachis hypogaeaL. Golden 2-like (AhGLK);体外荧光双分子试验证实, AhHDA1与AhGLK蛋白存在相互作用;利用生物信息学软件分析表明, AhGLK含有MYB保守域,其氨基酸序列与大豆(Glyine soja) GsGLK、拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtGLK分别具有较高同源性; AhGLK定位在细胞核中并具有转录因子活性,主要在花生的叶片中表达;在30% PEG条件下,AhGLK表达下调。

花生、AhHDA1、蛋白互作、AhGLK、转录活性

43

R74;R73

国家自然科学基金项目31671600资助。This study was supported by the National Natural Science Foundation of China 31671600

2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

218-225

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

作物学报

0496-3490

11-1809/S

43

2017,43(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn