花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析
通过酵母双杂交系统,以花生组蛋白去乙酰化酶 AhHDA1为诱饵,对花生 cDNA文库筛选并分析互作蛋白的生物学特性。结果获得一个AhHDA1互作蛋白Arachis hypogaeaL. Golden 2-like (AhGLK);体外荧光双分子试验证实, AhHDA1与AhGLK蛋白存在相互作用;利用生物信息学软件分析表明, AhGLK含有MYB保守域,其氨基酸序列与大豆(Glyine soja) GsGLK、拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtGLK分别具有较高同源性; AhGLK定位在细胞核中并具有转录因子活性,主要在花生的叶片中表达;在30% PEG条件下,AhGLK表达下调。
花生、AhHDA1、蛋白互作、AhGLK、转录活性
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R74;R73
国家自然科学基金项目31671600资助。This study was supported by the National Natural Science Foundation of China 31671600
2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
218-225