花生Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因启动子的克隆及功能分析
Δ9-硬脂酰-ACP 脱氢酶(SAD)是决定植物体内饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸比值的关键酶。以花生品种豫花9326基因组DNA为模板,通过基因组步移技术,克隆到花生Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(AhSAD)起始密码子ATG上游720 bp片段,利用5￠ RACE方法获得了该基因的5￠ UTR序列,通过序列比对确定720 bp片段为AhSAD启动子区域。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列具有真核生物启动子必需的核心元件TATA-box和CAAT-box,含有多个与光诱导和激素响应相关顺式序列元件。将 AhSAD 启动子片段替换 pBI121质粒中的 CaMV35S 启动子驱动下游GUS基因表达,构建植物表达载体pBI-PAhSAD。通过农杆菌介导法转化拟南芥和在花生不同组织中瞬时表达,利用GUS组织化学染色研究其表达特性。表明在拟南芥和花生受体中, AhSAD启动子主要调控下游基因在根、茎、叶片和子叶中表达,在花生的果针中也检测到GUS活性；拟南芥的茎生叶只有叶脉中具有GUS活性,而花生整个叶片中都具有GUS活性。
花生、Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SAD)、启动子、基因组步移、GUS报告基因
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R39;R69
国家高技术研究与发展计划863计划项目2013AA102602-6;河南省重大科技专项141100110600;国家现代农业产业技术体系建设专项CARS-14;河南省现代农业产业技术体系建设项目S2012-5;河南省农业科学院优秀青年基金2013YQ11资助。 This study was supported by National High-Tech R&D Program of China 863 Program2013AA102602-6;the Key Project of Science and Technology of Henan Province141100110600;the China Agriculture Research SystemCARS-14;the Henan Provincial Agriculture Re-search SystemS2012-5;the Scientific Foundation for Excellent Young Scholars of Henan Academy of Agricultural Sciences2013YQ11
2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1629-1637
