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10.3724/SP.J.1006.2016.00984

小麦未减数配子基因的连锁标记及染色体区段检测

引用
六倍体普通小麦(Triticumaestivum L., AABBDD,2n =42)由四倍体小麦(T. turgidum, AABB,2n =28)与节节麦(Aegilops tauschiiCosson, DD,2n=14)天然杂交,然后通过染色体自动加倍形成。加倍过程主要受四倍体小麦未减数配子基因控制,且不同四倍体小麦存在不同的遗传效应。本研究利用位于3B 染色体上未减数配子基因QTug.sau-3B的连锁SSR标记Xgpw1146和高通量DArTseq分子标记,筛选出可能转入四倍体小麦未减数配子基因的人工合成小麦改良后代。在105份改良材料中检测出17份具有四倍体小麦的Xgpw1146等位位点,表明四倍体小麦的未减数配子基因可能转入了这17份材料。利用DArTseq高通量标记技术分析人工合成小麦SHW-L1的88份改良后代,发现含四倍体小麦Xgpw1146等位位点的材料均具有来自SHW-L1、且可能包含Xgpw1146的一个染色体区段,表明未减数配子基因临近区域以一个区段传递到改良后代。这些人工合成小麦改良材料在加倍单倍体育种中有重要的应用潜力。

异源多倍体、人工合成小麦、未减数配子

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S33;S51

国家自然科学基金项目31271723,31201210;四川省杰出青年基金项目2011JQ0016;四川省教育厅科研项目14ZA0012资助。 This study was supported by the National Natural Science Foundation of China31271723,31201210;Sichuan Provincial Youth Fund2011JQ0016;the Scientific Research Foundation of the Education Department of Sichuan Province14ZA0012

2016-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

984-989

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作物学报

0496-3490

11-1809/S

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2016,42(7)

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