小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异的组成分析及育种选择
位于6A染色体的TaGW2是控制小麦籽粒大小的关键基因,已发现其第8外显子有一个T碱基插入等位变异,其启动子区存在Hap-6A-A及Hap-6A-G等位变异。利用高分辨率熔解曲线分析技术(high resolution melting curve analysis, HRM)和Hap-6A-P1/P2分子标记检测了316份小麦品种(系)的TaGW2-6A基因在上述2个位点的等位变异,分析了其不同等位变异与粒长、粒宽和千粒重的相关性,并以大面积推广的大粒品种周麦22为例,解析 TaGW2-6A基因优异等位变异在系谱选育中的遗传传递。共检测到61份T碱基插入等位变异(命名为977T基因型)和255份无T碱基插入的等位变异(977-基因型)材料；在977T基因型中, Hap-6A-A (TA)和Hap-6A-G (TG)单倍型材料分别为29份和32份,在977-基因型中, Hap-6A-A (-A)和Hap-6A-G (-G)单倍型材料分别为160份和95份。关联分析表明,977T基因型与977-基因型的粒长(P<0.05)、粒宽(P<0.001)和千粒重(P<0.001)均有显著差异, Hap-6A-A单倍型与Hap-6A-G 单倍型的粒长(P<0.05)、粒宽(P<0.05)和千粒重(P<0.001)也有显著差异。TaGW2-6A 基因编码区和启动子区等位变异之间存在相互作用,共同调控小麦籽粒的大小,其中 TA 单倍型比 T G、-A、-G 单倍型更能增加小麦的粒宽和粒重,是优异的等位变异组合。周麦22为 TA 单倍型,系谱分析表明,该等位变异并非来源于亲本周8425B,而是来源于亲本辉县红,且 TA 单倍型能够稳定遗传,但是在常规育种选择过程中可能会丢失。本研究筛选出的TaGW2-6A优异等位变异TA单倍型材料及高通量分子检测方法为分子标记辅助育种提供材料和方法依据。
小麦籽粒性状、TaGW2基因、等位变异、高分辨率熔解曲线(HRM)、分子标记辅助选择
S51;S5
国家转基因生物新品种培育科技重大专项2013ZX08002-003;陕西省科技统筹创新工程计划项目2014KTZB02-01-01;陕西省重点科技创新团队计划项目2014KCT-25资助。
2015-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1640-1647
