拟南芥H+-焦磷酸化酶AVP1互作小GTP结合蛋白AtRAB的特性鉴定与功能分析
以拟南芥 AVP1为诱饵,采用膜蛋白酵母双杂交系统筛选拟南芥 cDNA 文库,获得一个与 AVP1互作的小GTP 结合蛋白 AtRAB。酵母互作试验表明, AVP1和 AtRAB 存在互作；双分子荧光互补实验(BiFC)证明, AVP1和AtRAB能在质膜和细胞核上发生相互作用。野生型拟南芥(WT)、AtRAB和AVP1的拟南芥突变体rab和avp1在高盐胁迫条件下,随着NaCl浓度的加大,突变体rab和avp1的表型变化相似,相对于WT都表现为根长缩短,侧根数减少；在低磷处理条件下,随着磷浓度的逐渐降低,2个突变体的表型相似,相对于WT同样表现为根长缩短,总根面积减少,侧根数减少；在相同磷浓度条件下,突变体rab对胁迫的反应比avp1强；在低钾处理条件下,随着钾浓度的降低,2个突变体的表型与在低磷胁迫处理条件下的表型相似。结果说明, AVP1和AtRAB可以在细胞膜和细胞核上相互作用, AtRAB能够影响植物对离子的吸收, AVP1和AtRAB的突变体在高盐、低磷和低钾等胁迫条件下表型变化相似,证明了2个基因都正向调控植物对高盐、低磷和低钾胁迫的反应,它们属于同一信号途径。
氢离子焦磷酸化酶、小GTP结合蛋白AtRAB、酵母双杂交法、蛋白互作、抗逆反应
S43;S5
国家转基因生物新品种培育重大专项2013ZX08002-002;国家自然科学基金项目31201200资助。
2014-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1756-1766
