甘蔗S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(ScSAM)的克隆及表达
利用RT-PCR和RACE技术从甘蔗品种新台糖22 (ROC 22)中克隆获得SAM基因的cDNA序列,命名为ScSAM,GenBank登录号为KC172558.用生物信息学方法预测分析其序列,cDNA全长1466 bp,含有1个1191 bp的完整开放阅读框(ORF),编码396个氨基酸,与高梁和玉米等植物的SAM蛋白有很高的相似性.系统进化树分析显示,甘蔗ScSAM与高粱的SAM蛋白亲缘关系较近.Real-time PCR分析表明ScSAM为组成型表达,在根中的表达量最高,是叶中表达量的3.6倍.其在黑穗病菌胁迫和低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、NaC1非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同;在H2O2胁迫下其表达被抑制.推测其可能参与甘蔗抗黑穗病过程,且在甘蔗抗寒、抗旱、抗盐和抗氧化等胁迫过程中也起某种作用.
甘蔗、S-腺苷甲硫氨酸合成酶、克隆、表达分析
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S56;S33
国家高技术研究发展计划863计划项目2013AA102604;国家国际合作项目2013DFA31600;广西科学研究与技术开发计划项目桂科产1123008-1、桂科攻1222009-1B、桂科合1347004-2;广西八桂学者、特聘专家专项基金,广西自然科学基金项目2011GXNSFF018002、2013NXNSFAA019073;广西农业科学院团队项目桂农科2011YT01
2014-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1002-1010
