圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆及利用反义载体转化拟南芥
以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)“179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5'端500 bp序列外的全部cDNA.其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因.半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮＞根＞叶＞顶芽＞麻骨.利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3'UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥.Southern杂交结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成.
圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)、纤维素合成酶、RACE、Southern杂交、拟南芥
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S79;S56
国家现代农业产业技术体系建设专项CARS-19-E06;农业部东南黄红麻科学观测实验站建设项目农科教发2011.9;引进国际先进农业科学技术计划项目948计划013-270
2014-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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816-822
