甘蔗ABA信号转导关键酶SoSnRK2.1基因的克隆与表达分析
蔗糖非酵解型蛋白激酶(SnRK)是植物体内ABA信号转导途径的关键调控酶,在植物的抗逆境生长过程中发挥着重要的作用.本研究利用RT-PCR和RACE-PCR技术,克隆出编码甘蔗SnRK2蛋白的基因SoSnRK2.1.该基因cDNA序列全长为1385 bp,包含一个1002 bp的开放阅读框(ORF).根据氨基酸序列预测SoSnRK2.1基因编码333个氨基酸残基,与其他高等植物中相关蛋白的氨基酸具有高度的相似性,尤其是禾本科的玉米和水稻.构建该基因的原核表达载体pET-SoSnRK2.1,在IPTG诱导下可得到38 kD左右的蛋白,与理论值一致.实时荧光定量PCR分析表明,SoSnRK2.1基因在ABA、干旱(PEG)+ABA、干旱(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H2O2外源胁迫下均呈诱导表达的趋势.推测该基因参与调控干旱、高盐和低温等胁迫过程,在甘蔗抗逆境胁迫中起重要作用.
甘蔗、SoSnRK2.1、基因克隆、原核表达
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S51;TN9
国家高技术研究发展计划863计划项目2013AA102604;国家国际合作项目2009DFA30820,2013DFA31600;广西自然科学基金项目2011GXNSFF018002,2013NXNSFAA019073;广西科学研究与技术开发计划项目桂科产1123008-1,桂科攻1222009-1B;广西八桂学者特聘专家专项经费和广西农业科学院团队项目桂农科2011YT01
2014-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
2162-2170
