多种环境下大豆单株粒重QTL的定位与互作分析
定位大豆单株粒重QTL、分析QTL间的上位效应及QTL与环境互作效应,有利于大豆单株粒重遗传机制的深入研究.利用147个F2:14～F2:18 RIL群体,在5年2点多环境下以CIM和MIM方法同时定位大豆单株粒重QTL,检测到17个控制单株粒重的QTL,分别位于D1a、B1、B2、C2、F、G和A1连锁群上,贡献率为6.0％～47.9％；用2种方法同时检测到3个QTL,即qSWPP-DIa-3、qSWPP-F-1和qSWPP-D1a-5,贡献率为6.3％～38.3％；2年以上同时检测到4个QTL,即qSWPP-DIa-1、qSWPP-DIa-2、qSWPP-B1-1和qSWPP-G-1,贡献率为8.1％～47.9％;利用QTLMapper分析QE互作效应和QTL间上位效应,7种环境下的数据联合分析得到1个QE互作QTL和4对上位效应QTL,贡献率和加性效应都较小.在分子标记辅助育种中应该同时考虑主效QTL及各微效QTL之间的互作.
大豆、单株粒重、QTL分析、QE互作、上位互作
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S51;S53
黑龙江省自然科学基金重点项目ZD201213;国家公益性行业农业科研专项200903003;国家现代农业产业体系建设专项CARS-04-02A;国家"十二五"科技支撑计划项目2011BAD35B06-1;黑龙江省普通高等学校新世纪优秀人才培养计划1252-NCET-004
2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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