普通小麦TaDep1基因克隆与特异性标记开发

摘要：

OsDep1 (dense and erect panicle 1)控制水稻产量性状,影响穗长、直立性和着粒密度.根据水稻OsDep1基因序列,采用同源克隆技术克隆了普通小麦第5同源群染色体上的TaDep1基因,它包含5个外显子和4个内含子,与水稻OsDep1基因结构相似.TaDep1-A1、TaDep1-B1和TaDep1-D1的编码序列长度分别为918、888和900 bp,编码305、295和299个氨基酸残基.在普通小麦品种中检测到5个TaDep1-A1等位变异、4个TaDep1-B1等位变异和2个TaDep1-D1等位变异.根据TaDep1-A1和TaDep1-B1位点不同等位变异间的SNP和InDel,开发了3对显性互补标记和1个共显性标记,可以准确鉴别不同等位基因.共显性标记dep19是根据TaDep1-B1第5外显子一个30 bp的InDel开发的,可准确区分TaDep1-B1c与TaDep1-B1a、TaDep1-B1b和TaDep1-B1d.用这些标记对406份小麦品种进行检测,不同基因型的千粒重、株高、穗长、小穗数和穗节间均差异不显著,说明TaDep1基因与我国现有小麦品种的产量性状相关不显著.

关键词：普通小麦、直立密穗基因、等位变异、基因特异性标记

所属期刊栏目：39

分类号：S64;S33

资助基金：国家自然科学基金项目31161140346;引进国际先进农业科学技术计划948计划重大国际合作项目2011-G3

在线出版日期：2013-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：589-598