水稻稻瘟病菌诱导表达启动子OsQ16p的克隆与功能分析
qRT-PCR分析表明,日本晴OsQ16基因受稻瘟病菌诱导表达.利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1 229 bp的启动子序列,命名为OsQ16p.用其取代pBI121中gus基因上游的CaMV35S启动子,构建重组表达载体pBIQ16p,经农杆菌介导转化日本晴,获得转基因植株.GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明:gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达；转基因植株在接种稻瘟病菌后12h,GUS表达量是处理前的2.7倍;抗病相关信号分子水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)喷施转基因植株叶面后12h,GUS表达量分别为处理前的3.1倍和3.5倍.以上结果表明,OsQ16p启动子具有启动活性,并明显受稻瘟病菌、MeJA和SA诱导表达.
转基因水稻、诱导型启动子、OsQ16p、GUS、稻瘟病菌
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TQ4;S47
国家高技术研究发展计划863计划项目2007AA10Z188,2008AA10Z108;国家转基因生物新品种培育项目2009ZX08001005B
2012-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
980-987
