陕农138小孢子发育过程中蛋白表达差异的比较分析
为了寻找小麦单核中晚期愈伤组织诱导率较高的原因,探讨小麦花药发育的蛋白质代谢机制,本试验利用双向电泳技术对陕农138小麦小孢子单核中晚期和双核期的全蛋白分析表明,在等电点4~7之间可识别约450个以上清晰的蛋白质点,检测到差异点26个,对其中14个质量较好、重复性较高的差异表达的蛋白质点采用基质辅助激光解吸分离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,鉴定出11个蛋白质点,另3个蛋白质点未得到有意义的鉴定,11个蛋白质点分别被鉴定为UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(1个蛋白点)、叶绿素抗体结合蛋白(1个蛋白点)、pentatricopeptide重复蛋白PPR566-6(1个蛋白点)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(1个蛋白点)、泛素(1个蛋白点)、S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶(2个蛋白点)、放氧增强蛋白(2个蛋白点)和假定蛋白(2个蛋白点).这些蛋白质点的功能涉及到糖代谢、蛋白质降解、细胞防卫等代谢过程.
蛋白表达、小孢子发育、双向电泳、花药培养、花药培养力
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S51;S65
国家重点基础研究计划973计划项目2009CB118301;国家高技术研究发展计划863计划项目2007AA100102-5;国家科技支撑计划项目2008BAD97B01
2012-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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