非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析
本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3 -MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams 82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125).以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3 -MYB基因的表达.结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异；Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用；另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异；多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异.
非生物胁迫、GmMYB、芽期、表达分析
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S56;S33
中国科学院"百人计划"KZCX2-YW-BR-11;国家自然科学基金项目30971813和31101170;黑龙江省杰出青年基金JC200919;黑龙江省青年基金QC2011C015;黑龙江省归国基金09SRS11;教育部留学回国人员科研启动基金项目Y0SQY11001;所前沿领域项目2009ZX08009-013B
2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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360-368
