花生溶血磷脂酸酰基转移酶基因的克隆与表达分析
溶血磷脂酰基转移酶(LPAT)是植物油脂合成途径的一个关键酶,在植物油脂品质改良和提高种子含油量方面具有重要的应用价值.本研究通过构建花生种子全长cDNA文库,结合大规模EST测序和功能注释,从花生中克隆了溶血磷脂酸酰基转移酶基因,命名为AhLPAT.该基因cDNA全长1 629 bp,对应的基因组序列5 531 bp,由11个外显子和10个内含子组成,内含子剪接方式符合GT-AG剪接规则.根据编码区预测AhLPAT编码一条387个氨基酸组成的多肽,预测分子量为43.2 kD,等电点为9.42.AhLPAT蛋白含有一个典型的酰基转移酶保守功能结构域以及溶血磷脂酰基转移酶相似的保守区域.该蛋白的氨基酸序列与已报道的其他物种LPAT蛋白序列有较高的一致性.AhLPAT与旱金莲、油菜、海甘蓝、蓖麻和拟南芥的LPAT蛋白氨基酸相似性依次为90％、89％、89％、88％和87％.系统进化分析表明,AhLPAT与拟南芥AtLPAT2亲缘关系较近,且同属于内质网型LPAT蛋白.RT-PCR分析表明,AhLPAT基因在花生根、茎、叶、花、果针和种子中均有表达,在花生开花后50～60 d,果针和种子中的表达量最高,且AhLPAT的表达量与花生种子含油量积累速率变化一致,二者显著相关(r=0.63,P＜0.05).推测AhLPAT基因在花生种子油脂合成中起重要作用.
花生、溶血磷脂酸酰基转移酶、基因克隆、表达分析、油脂合成
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S56;TS2
河北省自然科学基金项目C2010001594;国家自然科学基金项目31071456;现代农业产业技术体系建设专项资金nycytx-19;河北省重点基础研究项目10960122D;中国农业科学院油料作物研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610172010001
2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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