TMV侵染烟草基因差异表达的cDNA-AFLP分析
以烤烟品种龙江925[高抗烟草普通花叶病(TMV)]接种TMV的叶片为材料,选用240对引物组合的扩增,获得约9 500个转录基因片段,经过克隆测序最终获得了12个诱导表达片段,它们与核酸代谢、蛋白质合成与修饰、能量代谢、胁迫响应、细胞内运输、糖代谢等相关.利用荧光定量PCR分析诱导表达片段TIF2在0～72 h之间5个时间点(0、12、24、48和72 h)的基因差异表达,证实了所获得的基因序列为真实诱导的表达序列.对此序列进行RACE,最终获得全长cDNA序列,全序列857 bp,预测的编码区在101～613 bp之间,共编码170个氨基酸.经Blastn、Blastp比对分析,在烟草中没有获得其同源序列,确定该基因是在烟草中发现的与抗TMV相关的新基因.
烟草、TMV、差异基因表达、cDNA-AFLP
38
S43;TQ4
由中国烟草总公司面上项目HN200903
2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
62-70
