大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
以吉豆2号基因组为模板,通过TAIL PCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp.PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件.将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性.结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%; SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子.
大豆、硬脂酸-ACP脱饱和酶基因、序列分析、种子特异性启动子、瞬时表达
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S56;X71
国家转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08004-003;国家自然科学基金项目30971808;吉林省科技发展计划重点项目20080204;长春市科技局国际科技合作项目08GH10;“211”三期建设项目资助
2011-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1205-1211