陆地棉耐盐相关基因GhSAMS的克隆及表达
为了挖掘棉花耐盐相关基因,根据陆地棉耐盐性抑制消减文库中的一个S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的同源EST设计引物,利用RACE结合RT-PCR技术克隆陆地棉S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全长,命名为GhSAMS.该cDNA全长1 576 bp,ORF为1 182 bp,编码393个氨基酸的多肽.生物信息学分析表明GhSAMS蛋白与拟南芥、盐地碱蓬、水稻中该蛋白的相似性分别为91%、93%和93%.系统发育树结果显示GhSAMS与盐地碱蓬中该蛋白的亲缘关系最近.Real-time PCR分析结果表明,GhSAMS的表达受盐胁迫诱导,在盐敏感材料中诱导被推迟,而且,该基因表达水平在耐盐材料中9835中明显高于在盐敏感材料中S9612中.构建了原核表达载体pET28-GhSAMS,经IPTG诱导,实现了GhSAMS在大肠杆菌中的表达,为进一步开展GhSAMS的遗传转化工作奠定了有益基础.
陆地棉、盐胁迫、S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因、原核表达
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S56;S51
国家转基因生物新品种培育科技重大专项2008ZX08005-004;国家"十一五"科技支撑计划项目2006BAD13B04-1
2011-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1012-1019
