转GmAREB基因提高拟南芥的干旱、氧化胁迫耐性
以耐盐性较强的大豆(Glycine max L.)品种铁丰8号为试验材料,克隆到1个A亚族bZIP类转录因子基因,命名为GmAREB(Glycine max ABA responsive element binding protein).该基因由1 317个核苷酸组成,编码439个氨基酸残基,包括4个保守的磷酸化位点区域(C1、C2、C3和C4)、1个核定位信号区(KVVE)和1个bZIP转录因子保守域.聚类分析显示GmAREB蛋白与拟南芥ABF2、水稻OsTRAB1具有较高的同源性,并存在较近的亲缘关系.采用凝胶阻滞实验方法证明GmAREB蛋白与ABRE顺式元件具有体外结合特异性.功能分析结果表明,在干旱胁迫条件下,GmAREB转基因拟南芥的存活率(50%)显著高于野生型(5%);气孔统计分析显示转基因植株的气孔开度(0.8 μm)明显比对照开度小(2.6 μm).氧化胁迫结果显示GmAREB转基因拟南芥在甲基紫精溶液中叶绿素含量比野生型高(7.3 mg g-1 FW).转基因拟南芥RT-PCR分析表明,GmAREB基因过表达能够增强下游胁迫相关基因ABI1、ABI2的表达,抑制气孔开闭相关基因KAT1、KAT2的表达.综上所述,GmAREB基因过表达有效调控了转基因拟南芥下游靶基因表达,加速了气孔关闭,减少了水分蒸发和叶绿素降解,从而提高了转基因拟南芥对干旱、氧化胁迫耐性.
ABA、bZIP转录因子、拟南芥、胁迫耐性
37
S33;R73
国家转基因生物新品种培育科技重大专项2008ZX08002-002;国家高技术研究发展计划863计划项目2008AA10Z124;国家自然科学基金项目30700504,30700508;北京市科技新星项目2007B056,2008B035;北京农林科学院院青年基金项目和北京市自然基金项目5102016
2011-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
982-990
