黏类小麦细胞质雄性不育线粒体atp6基因转录本编辑位点
以黏类小麦细胞质雄性不育系ms(Kots)-90-110(A)及其近等可育基因系BC5F2为材料,采用克隆测序与PCR产物直接测序方法,对黏类小麦线粒体atp6基因在花药发育各阶段的RNA编辑进行了分析.结果表明,小麦atp6基因保守区DNA序列在供试材料不育系及其近等可育基因系中完全一致,且与普通小麦和提莫菲维小麦atp6基因序列同源性为99%.两种方法测序分析atp6基因转录本保守区RNA编辑的结果规律相似.atp6基因共有15个编辑位点,其中13个发生在密码子的第一和第二位点上,这些位点的编辑都使氨基酸种类发生了变化;有2个发生在密码子的第三位点上,不引起氨基酸种类的变化;其中第6和第7位点是共转录的.随着花药发育时期的推移,各位点的编辑频率逐渐增高.不育系与其近等可育基因系相比,在引入核恢复基因后,各位点的编辑频率明显提高.编辑不充分的转录产物可能会影响线粒体功能的正常发挥,表明黏类小麦细胞质雄性不育与线粒体atp6基因转录本保守区的编辑有一定的相关性.
小麦、细胞质雄性不育、atp6、RNA编辑
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S51;S43
国家高技术研究发展计划863计划重大专项2009AA101102;国家自然科学基金项目31071477;高等学校博士学科点专项科研基金20090204110024;陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项2007ZDKG-020;国家杨凌农业生物技术育种中心专项基金99-1A;西北农林科技大学拔尖人才支持计划项目和资助
2011-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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