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10.3724/SP.J.1006.2010.01605

玉米ZmPR4启动子的克隆及其在小麦幼胚愈伤组织中的活性分析

引用
以玉米B73基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆出玉米启动子ZmPR4序列.序列分析表明,该启动子与AJ969166序列同源性为100%.构建了ZmPR4或玉米泛素基因(Ubiquitin)启动子控制的报告基因GUS的表达载体.通过基因枪介导法转化小麦幼胚愈伤组织.瞬间表达实验表明,在小麦幼胚愈伤组织中,玉米ZmPR4启动子的本底表达活性明显比Ubi启动子的低,但经纹枯病菌诱导后,ZmPR4启动子控制的GUS基因的表达明显增强.PCR检测结果证实ZmPR4启动子在小麦愈伤组织中具有表达活性,能够驱动GUS基因的表达.因此,玉米ZmPR4启动子在小麦抗病基因工程育种中具有潜在的应用价值.

诱导型启动子、克隆、愈伤组织、瞬间表达

36

S43;S33

国家重大科技专项2008ZX08002-001

2010-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1605-1609

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0496-3490

11-1809/S

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2010,36(9)

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