小麦钙调素新亚型TaCaM5的克隆及表达分析
利用RT-PCR技术,从条锈菌诱导的小麦叶片中分离出一个编码CaM基因的cDNA序列,经氨基酸序列分析确定其为一个新的小麦CaM亚型,暂被命名为TaCaM5.TaCaM5包含一个完整450 bp的开放阅读框,编码149个氨基酸;编码的蛋白不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,具有4个EF-hand保守结构域.在目前已知的CaM基因中,TaCaM5与玉米CaM基因的亲缘关系最近,相似性高达97%.该基因在根、茎、叶等组织中均有不同程度的表达;并且受条锈菌诱导表达,在非亲和组合与亲和组合中,分别在接种后6 h和24 h表达量最高.外源植物激素脱落酸、茉莉酸甲酯和乙烯诱导TaCaM5上调表达,水杨酸诱导其下调表达.TaCaM5在机械伤害、干旱和低温条件下表达量上升,在高盐环境下表达量降低.表明TaCaM5可能通过茉莉酸和乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应,同时参与机械伤害、低温和干旱环境下的Ca2+-CaM信号转导途径.
小麦条锈病、钙调素亚型、非生物胁迫、实时荧光定量RT-PCR
36
S51;S5
国家自然科学基金重点项目30930064;现代农业产业技术体系建设专项资金和高等学校学科创新引智计划资助项目B07049
2010-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
953-960
