小麦应答低磷的钙依赖蛋白激酶基因TaCPK1A和TaCPK10的克隆和表达
采用构建富集磷胁迫特异表达基因cDNA差减文库、序列分析和cDNA-AFLP技术,鉴定了2个应答低磷胁迫的钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因的表达序列标签.克隆、测序和比对结果表明,上述基因分别为TaCPK1A和TaCPK10.其cDNA长度分别为2 129 bp和1 696 bp,开放阅读框分别为1 599 bp和1 281 bp,分别编码532和426个氨基酸;具有CDPK的典型结构特征.系统进化分析表明,上述基因的核苷酸序列同源性低,分别来自不同的祖先.在对低磷胁迫的响应上,TaCPK1A在磷胁迫1～24 h范嗣内根系内的表达水平不断增强,叶内表达水平在1 h内明显被诱导,以后保持稳定;TaCPK10在相应磷胁迫时间范围根叶内的表达水平均呈低-高-低变化,在磷胁迫1 h的表达被诱导,以后又逐渐降至胁迫前水平.TaCPK1A和TaCPK10对氮、钾胁迫没有应答响应.结果表明,CDPK在介导小麦低磷胁迫的信号转导中具有重要作用,小麦中存在两种或多种CDPK介导的磷酸化过程参与低磷信号的转导.
小麦(Triticuma estivum L.)、钙依赖蛋白激酶、克隆、低磷胁迫、基因表达
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R3 ;R37
国家重点基础研究发展计JOJ973计划前期项目2007CB116209;河北省重点基础研究项目08965525D;河北省自然科学基金C2007000476
2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1749-1754
