利用cDNA-AFLP技术分析小麦应答低磷胁迫的特异表达基因
以磷高效小麦品种石新828为材料,采用cDNA-AFLP技术,鉴定了短期(1-6 h)、中期02～48 h)和长期(72～144 h)低磷胁迫根系特异上、下调表达基因的表达序列标签(EST).共有非重复的上调ESTs 142个,下调ESTs 94个.胁迫下的前者分别含短、中和长期23、53和66个;后者分别含短、中和长期17、39和38个.对其功能比对发现,上调ESTs在功能上归属于信号转导、转录调控、代谢、逆境响应、发育、物质运输、脂类代谢和功能未知等类别,下调EST除上述类别外,还含有蛋白质合成和降解等类别.部分转录因子基因(如水稻OsPTF1和拟南芥ZAT10高度同源的转录因子基因)、促分裂原激酶基因MAPK1a、钙依赖蛋白激酶基因CPK1A和蛋白激酶基因(如serine/threonine kinase)、高亲和磷转运蛋白基因(PHT3和PT2)、过氧化物酶基因(如peroxidase 73)和谷胱甘肽-S-转移酶基因(glutathione S-transferase),受到低磷胁迫的特异增强诱导,在改善小麦植株对低磷胁迫的适应能力中可能具有重要作用.研究表明,小麦对低磷胁迫的响应,在分子水平上存在着植株感受低磷胁迫信号和信号转导、进一步在生理生化方面对胁迫信号产生应答等复杂的过程.
小麦、低磷胁迫、cDNA-AFLP、特异表达基因、基因功能类别
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S51;S43
国家重点基础研究发展计划973计划前期项目2007CB116209;河北省重点基础研究项目08965525D.河北省自然科学基金C2007000476
2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1597-1605
