棉花中一个钝叶醇14α-脱甲基酶基因同源基因(GhCYP51G1)的克隆、序列特征和表达分析
为研究植物同醇在棉花纤维细胞生长发育中的作用和信号传导机制,通过筛选棉花EST数据库并对目标EST序列进行整合和分析,从陆地棉栽培品种徐州142正在发育的纤维中克隆了植物同醇合成途径的重要酶基因--钝叶醇14α-脱甲基酶基因的同源基因,命名为GhCYP51G1(GenBank登录号为EU727154).该基因编码486个氨基酸残基,其分子量和等电点分别为55.2 kD和8.87.推导的氨基酸序列与烟草、马铃薯和葡萄等物种中CYP51家族成员有较高的同源性.而且具有钝叶醇14α-脱甲基酶序列中的典型保守结构域,如多个底物结合位点和血红素结合域.说明该克隆基因是钝叶醇14α-脱甲基酶基因的同源基因.实时定量RT-PCR的结果表明GhCYP51G1基因在快速伸长期的纤维中具有较高的表达水平,而在子叶、雌蕊和雄蕊以及开花后6 d胚珠、开花后0 d和2 d的胚珠纤维中表达水平较低.在开花后8 d的纤维细胞中GhCYP51G1的表达水平最高,这些结果说明该基因在纤维细胞的伸长生长中具有重要作用.同时在纤维生长过程中,由于生长素能够下调GhCYP51G1基因的表达,暗示植物固醇在植物激素,特别是油菜素类同醇物质和生长素的相互作用中具有一定作用.
棉花纤维、植物同醇、钝叶醇14α-脱甲基酶、GhCYP51G1、油菜素类同醇
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TS2;R73
国家自然科学基金项目30530490,30370904,30671258;教育部新世纪优秀人才资助计划NCET-07-0712;教育部博士点基金20040625010
2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1194-1201
