黑龙江部分大豆品种分子ID的构建
以黑龙江13个育种单位6个积温带的83份大豆品种为材料,选择分布在大豆基因组19个连锁群的43对SSR引物进行检测,共检测出等位变异157个,每个引物检测到的等位变异数变化范围为2～7个,平均为3.65个.将聚丙烯酰胺凝胶电泳得到的谱带统计结果根据等位变异的片段大小数字化,用自行编制的ID Analysis 1.0软件进行数据分析.结果表明,仅需9对引物(Satt100、Sat_218、Satt514、Satt551、Satt380、Satt193、Satt191、Satt442、Sat_084)可将83份参试大豆品种完全区分开.构建了一套黑龙江省大豆品种的分子ID.
大豆:SSR、分子身份证
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S56;S43
引进国际先进农业科学技术计划948计划项目[2006-G1A].国家高技术研究发展计划863计划项目2006AA1021F4;黑龙江省博士后科研启动基金项目LHK-04014
2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
211-218
