条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析
应用电子克隆和RT-PCR方法,从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基囚的cDNA序列,暂被命名为TaMBF1a.TaMBF1a包含一个完整的429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸,具有MBF1保守结构域;小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%,与拟南芥AtMBF1a相似性达80%.TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白,且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致.在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中,TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达,且非亲和组合表达量高于亲和组合.外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达,表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应.
条锈菌:小麦、MBF1转录辅激活因子、电子克隆、基因表达
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S51;S43
国家重点基础研究发展计划973计划项目2006CB708208;国家高新技术研究发展汁划863计划重大研究项目2006AA10A104;教育部科学技术研究重点项目107104;教育部长江学者和创新团队发展计划项目IRT0558;国家自然科学基金项目30671350;高等学校学科创新引智计
2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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