青稞HvBADH1基因的克隆及其转化烟草的初步研究
应用RT-PCR结合RACE技术,从青稞总RNA中扩增得长度为1 512 bp的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因cDNA全长编码序列.通过氨基酸同源性比对,发现该序列的推定表达产物与大麦BADH同工酶BBD2的同源性为98.4%,而与小麦、玉米和水稻等禾本科作物的BADH同源性分别为97.0%、84.7%和85.1%.将克隆到的青稞cDNA序列命名为HvBADH1,投递到GenBank,获得收录号EF492983.HvBADH1可以在原核表达系统TB1-pMAL c2x中正常表达出分子量为54.2 kD的多肽链.将HvBADH1的编码ORF,插入到添加了植物表达CaMV 35S启动子和NospolyA终止子调控元件的植物表达载体pCAMBIA1301质粒相应的克隆位点中,构建了HvBADH1基因的农杆菌植物转化系统LBA4404(pCAM-ba).进而采用农杆菌介导法,将HvBADH1基因导入烟草中,对所获得的潮霉素抗性烟草株系进行PCR、Southern blot和RT-PCR等分子生物学榆测,结果表明,在得到的2个转基因株系中,HvBADH1基因已整合到受体植物基因组中,并且可以在mRNA水平上进行转录.
青稞、HvBADH1、基因克隆、遗传转化、耐盐性、RT-PCR、RACE
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S56;Q94
陕西省教育厅基金项目JH06238;陕西省高校重点实验室重点项目05JS48;陕西省自然科学基金项目2007c104
2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1153-1159
