多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因的分离与序列分析

摘要：

以多年生簇毛麦(Dasypymm breviaristatum)基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增.扩增产物经克隆测序,获得999～1 018 bp的7个序列(GenBank 录号为EU186102-EU186108),分别编码283～290个氨基酸.序列比对结果表明,它们具有α-醇溶蛋白基因的保守特征,是α-醇溶蛋白基因家系成员.该7个序列与乳糜泻(celiac disease)病人毒性抗原相关序列的比对结果表明,有5个序列在C末端具有Glia-α-2型抗原序列的特征.根据α-醇溶蛋白基因的编码氨基酸建立系统树,发现来自多年生簇毛麦的α-醇溶蛋白基因序列单独聚为一类,不能与普通小麦A、B或D染色体组的相关序列聚在一起.在序列分析的基础上设计了簇毛麦基因组α-醇溶蛋白基因的特异引物AS-V-gli-F和AS-V-gli-R,通过特异PCR扩增,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R仅能对多年生簇毛麦、小麦-多年生簇毛麦部分双二倍体进行特异性扩增,而不能对小麦和其他小麦族物种进行扩增.因此,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R可作为检测多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因向栽培小麦转移的分子标记.

关键词：多年生簇毛麦、α-醇溶蛋白基因、基因克隆、特异PCR

所属期刊栏目：34

分类号：S51;S33

资助基金：国家自然科学基金项目30671288,30730065;教育部留学回国人员科研启动基金;四川省小麦育种攻关项目

在线出版日期：2008-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1097-1103