马铃薯质体表达载体构建及GFP基因在块茎中的瞬时表达

摘要：

利用高等植物质体基因组在进化中高度保守的特点,根据烟草质体基因组全序列设计合成引物,PCR扩增并克隆了马铃薯质体的trnI-trnA基因片段.将测序正确的trnI基因和trnA基因作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建成包含Prrn-gfp-aadA-TpsbA表达盒的马铃薯质体定点转化载体pBMLSIA-GFP,酶切鉴定表明,所构建载体符合预期设计.采用该载体对马铃薯块茎进行基因枪法转化,结果表明,GFP 基因可在质体特异性启动子Prrn及终止子TpsbA的调控下在马铃薯块茎中瞬时高量表达,经基因枪轰击后马铃薯块茎在紫外投射仪下产生很强的绿色荧光,在距离为6 cm,压力1 100 psi轰击2枪的条件下产生的绿色荧光最强.马铃薯块茎可溶性蛋白SDS-PAGE电泳分析表明,GFP蛋白表达量约占总可溶性蛋白的15.4%～30.2%,均达到了较高的表达水平.该载体对后期马铃薯质体转化体系的建立和其他功能基因导人马铃薯质体进行性状改良具有重要应用价值.

关键词：马铃薯、质体、载体构建、GFP基因、瞬时表达

所属期刊栏目：34

分类号：S18;S53

资助基金：国家自然科学基金项目30571275;云南省自然科学基金项目2004C0025Q;云南省"十一五"科技攻关项目2006NG08

在线出版日期：2008-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：978-983