糜子SAMS基因的克隆及其在干旱复水中的表达模式分析

摘要：

以糜子抗旱节水研究中获得的一个与S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因同源性较高的EST序列为基础,采用RT-PCR技术从糜子中分离到一个SAMS基因的全长cDNA序列(命名为PmSAMS),全长1 293 bp,编码396个氨基酸,具有SAMS典型的N端结构域、中间结构域及C端结构域.糜子、马铃薯、拟南芥、甜菜、大麦、荔枝、番茄和水稻8种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,不同植物的SAMS的氨基酸相似程度非常高(92%～97%),其中糜子与水稻的相似性最高(97%),说明SAMS基因在植物进化中非常保守.PmSAMS基因在糜子幼苗干旱及复水过程中的半定量RT-PCR表达模式分析表明,在干旱早期(土壤含水量36%)诱导该基因大量表达,而干旱程度更严重时(土壤含水量为24%)其表达受到严重抑制,表达量比对照还低;严重干旱后复水2 h,其表达量增强至干旱早期的表达量,而复水6 h后表达量降低至对照(干旱处理前)水平.可见,PmSAMS基因的表达涉及糜子响应干旱胁迫及干旱后复水过程,可能是糜子抗旱节水的关键基因.该基因的克隆为进一步探讨其应用于农作物抗旱节水性的遗传改良奠定了基础.

关键词：糜子、S-腺苷甲硫氨酸合成酶、干旱复水、表达模式、进化分析

所属期刊栏目：34

分类号：TS2;S52

资助基金：西北农林科技大学科研基金面上项目2006ZR013;国家重点基础研究发展计划973计划项目2006CB708208

在线出版日期：2008-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：777-782