苎麻纤维素合成酶基因cDNA的克隆及表达分析

摘要：

以苎麻[Boehmeria nivea(Linn.)Gaud.]栽培种湘苎3号为材料,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术首次成功克隆苎麻纤维素合成酶基因BnCesA1 5'端450 bp序列以外的全部cDNA序列,序列长3 276 bp,编码一段938个氨基酸的蛋白质.经基因比对及蛋白质结构分析确证是苎麻纤维素合成酶基因.半定量RT-PCR分析显示:BnCesA1在苎麻根、茎、叶和芽组织中均有表达,其表达量为茎＞叶＞芽＞根,相对表达量依次为0.791、0.381、0.319和0.183.从其表达模式可以推测该基因同时参与了苎麻细胞初生和次生细胞壁纤维素的合成.

关键词：苎麻、纤维素合成酶、cDNA克隆、表达分析

所属期刊栏目：34

分类号：S5(农作物)

在线出版日期：2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：76-83