小麦小G蛋白Rab2基因TaRab2的克隆及其表达分析

摘要：

小G蛋白Rab在真核细胞内的小泡运转过程中起重要作用.本文通过反向Northern 筛选,从小麦抗旱品种旱选10 号水分胁迫诱导表达的cDNA文库中分离到与小G蛋白Rab2基因高度同源的EST片段.利用电子克隆和RT-PCR方法,在小麦中克隆了该基因的全长cDNA,命名为TaRab2(GenBank编号为AY851657).测序结果表明,TaRab2的cDNA长度为824 bp,包含一个完整的633 bp的ORF,推测编码一个210个氨基酸的蛋白质.氨基酸多重比对分析表明, TaRab2编码的蛋白质与玉米、水稻、拟南芥及Sporobolus stapfianus等植物小G蛋白Rab2的同源性均大于90%.Northern杂交分析结果表明,TaRab2为水分胁迫诱导上调表达的基因, 在水分胁迫6 h的表达量最高,随着胁迫时间的推移表达量下降.

关键词：小麦、TaRab2、克隆、表达、水分胁迫

所属期刊栏目：33

分类号：S5(农作物)

资助基金：国家转基因植物研究和产业化专项基金JY03-A-14

在线出版日期：2007-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：201-207