小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析

摘要：

籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状. 根据已报道的谷类作物中硬度主效基因Pina和Pinb的DNA序列, 设计了两对简并引物, 以我国软质小麦品种京411基因组DNA为模板, 进行PCR扩增, 分别获得了约450 bp的Pina和Pinb基因的全长特异性片段. 将其克隆到pGEM-3Zf(+)上, 重组子和酶切鉴定正确后, 进行序列测定和分析. 结果表明, 与国外已克隆的软质小麦Heron中Pina基因相比较, 京411中Pina与其核苷酸同源性为98.9%, 氨基酸的同源性为98%, 其全长为447 bp, 编码149个氨基酸残基, 具有谷类作物中Pina所特有19个氨基酸的信号肽序列和WWKWWK的色氨酸结构域. 同样, 与国外已克隆的软质小麦Heron中Pinb基因相比较, 京411中Pinb与其核苷酸同源性为99.8%, 氨基酸的同源性为99.3%, 其全长为447 bp, 编码149个氨基酸残基, 具有谷类作物中Pinb所特有19个氨基酸的信号肽序列和KWWK的色氨酸结构域. 硬度主效基因的分离克隆为进行我国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

关键词：小麦、籽粒硬度、基因克隆、色氨酸结构域

所属期刊栏目：29

分类号：S512(禾谷类作物)

资助基金：国家自然科学基金39930110;国家高技术研究发展计划863计划2001AA241031;引进国际先进农业科技计划948计划

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：25-30