水稻胚乳特异性启动子Gt1的克隆及其功能验证

摘要：

以水稻品种"密阳46"的DNA为模板, 用PCR方法从水稻谷蛋白基因Gt1上游序列扩增出特异性条带, 并克隆出种子特异性启动子. 经鉴定, 它的长度为929 bp, 与Takaiwa(1987)报道的序列仅有12个核苷酸的差异, 已知的功能部位序列没有发生改变. 用它构建了带动报告基因Gus表达的双元载体, 并用农杆菌介导法转化水稻得到了转基因植株. 对Gus基因表达检测结果表明, 由该启动子序列引导Gus基因能在胚乳中表达, 而其它组织中都未表达, 证实该启动子具有胚乳特异性表达的功能.

关键词：水稻、启动子、转基因

所属期刊栏目：28

分类号：S511(禾谷类作物)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划101-01-01-01-3;国家自然科学基金39870421

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：110-114