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10.3321/j.issn:0496-3490.2001.04.024

矮败小麦近等基因系的分子检测

引用
@@近等基因系各成员系与轮回亲本之间除了目的基因附近的基因组有差异外,它们的遗传背景大致相同。回交代数和形态相似性是评价近等基因系的常规方法。但研究表明,即使经过20代回交,仍会有相当长的供体亲本片段(10 cM)与目的基因连锁(Stam P.& Zeven A. C., 1981)。在许多植物的基因组中, 10 cM可以包含许多基因,但这些基因的性状不一定都能从形态上表现出来,这就了解不到近等基因系各成员系间的细微差异,而用分子检测的方法可以清楚知道上述连锁累赘现象的存在。 刘秉华等(1999)已经在“中国春小麦”遗传背景下得到涉及Ms2与Rht10基因的,分别表现高秆不育、高秆可育、矮秆不育和矮秆可育的近等基因系,即矮败小麦近等基因系。本研究的目的是对该近等基因系各成员系的遗传背景用AFLP分子标记技术进行分子检测,在分子水平进一步证实近等基因系各成员系间遗传背景的相似性,为利用分子标记辅助技术转育近等基因系的可行性提供进一步的证据。

矮败小麦、近等基因系、遗传背景、分子检测、分子标记技术、相似性、基因组、形态、供体亲本、连锁累赘、基因连锁、回交、高秆、辅助技术、分子水平、常规方法、矮秆、多基因、春小麦、转育

27

S512.1(禾谷类作物)

国家转基因植物研究和产业化专项基金

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

541-543

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作物学报

0496-3490

11-1809/S

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2001,27(4)

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