10.13823/j.cnki.jtcvm.2022.01.005
藿芪灌注液对奶牛的安全性试验
评估藿芪灌注液对奶牛的安全性及安全剂量范围.选择临床健康的奶牛20头,随机分为4组:Ⅰ组为推荐剂量组,每头50 mL;Ⅱ组为推荐剂量3倍组,每头150 mL;Ⅲ组为推荐剂量5倍组,每头250 mL;Ⅳ组为对照组,子宫灌注生理盐水,每头100 mL.Ⅰ~Ⅲ组子宫灌注给药,隔日1次,连续4次.每天观察受试奶牛并记录每头奶牛的精神状态、饮食欲、粪便和尿液性状和色泽.给药前1 d、给药后第4天、最后一次给药后和停药后第3天,记录牛奶产量.给药前和给药后第1天,测量奶牛体温、呼吸和心率.最后一次给药后第2天,测定奶牛血液生理生化指标.结果表明,在试验期间,所有受试奶牛均未出现异常临床体征,与对照组相比,受试奶牛的产奶量、血液学生理生化指标、体温、呼吸和心率无显著差异(P>0.05).提示藿芪灌注液在临床推荐剂量的5倍范围内给奶牛子宫灌注,隔日1次,连续给药4次,未发现药物相关的不良反应.
藿芪灌注液、奶牛、安全性评价
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S853.7(动物医学(兽医学))
十三五国家重点科研计划项目;甘肃省重点研发计划项目;中国农业科学院农业科技创新工程项目
2022-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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