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10.13823/j.cnki.jtcvm.2020.01.005

红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量测定

引用
目的:测定红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量.方法:系统溶剂提取红芪,得红芪不同提取部位提取物,另取红芪水煎煮,得红芪全药水提物.分别采用苯酚-浓硫酸、香草醛-冰醋酸-高氯酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,以D(+)-无水葡萄糖、黄芪甲苷、芦丁为对照品,测定红芪及其不同提取部位中总多糖、总皂苷、总黄酮的含量.结果:红芪、红芪系统提取水提部位、红芪全药水提物中总多糖含量分别为10.26%、79.76%、82.50%;红芪及其石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、水系统提取部位、红芪全药水提物中总皂苷含量分别为4.164%、0.161%、0.124%、0.177%、2.174%、0.454%、2.560%;总黄酮含量分别为0.389%、0.030%、0.032%、0.031%、0.345%、0.035%、0.474%.结论:以紫外分光光度法测定红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量,简单易行,结果可靠,可用于红芪及其不同提取部位中总多糖、总皂苷及总黄酮的含量测定.

红芪、提取部位、活性成分、含量测定

39

S853.72(动物医学(兽医学))

甘肃省中医药局项目;国家自然科学基金;甘肃省科技厅自然基金项目;甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金

2020-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中兽医医药杂志

1000-6354

62-1063/R

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