口服液中全氟烷基类化合物的快速测定

摘要：

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测口服液中16种全氟烷基类化合物(PFASs)。样品采用2%盐酸酸化甲醇溶液提取,用 NaOH 溶液将提取液的 pH 值调至中性后,加入PSA 和 GCB 粉末吸附剂分散固相萃取富集净化,用50 mmol/L 三乙胺-甲醇溶液洗脱,HPLC-MS/MS负离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量。结果表明：在0.2~20μg/L 浓度范围内,16种全氟烷基类化合物具有良好的线性关系,线性相关系数(r)大于0.996,方法的检出限均小于0.15μg/L,定量限均小于0.43μg/L；在0.5、1.0、2.0和5.0μg/L 添加水平下,化合物的平均回收率在80.8%~119%之间,相对标准偏差均小于10.5%。应用该方法对市场上随机采购的24种口服液样品进行检测,检出了14种 PFASs 化合物,其中以 PFBA、PFOA、PFHxA、PFHpA、PFNA、PFDA 最为普遍,最高浓度达5.05μg/kg。该方法快速、简便、灵敏度高、重现性好,适用于口服液中 PFASs 的检测。

关键词：高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)、全氟烷基类化合物(PFASs)、口服液、基质分散固相萃取

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分类号：O657.63(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金31201444;科技部科技基础专项2013FY113100

在线出版日期：2016-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：562-570