基质辅助激光解吸附飞行时间串联质谱法测定rhEPO唾液酸含量及鉴定糖基化位点
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10.3969/j.issn.1004-2997.2004.z1.069

基质辅助激光解吸附飞行时间串联质谱法测定rhEPO唾液酸含量及鉴定糖基化位点

引用
@@ 促红细胞生成素(EPO)是一种糖蛋白,绝大部分由肾脏产生,少量来自肝脏(胎儿及新生儿则主要由肝脏产生)[1].其最主要的功能是促进红细胞的生成,提高机体血红蛋白的浓度,改善机体的携氧能力,从而增强人体的耐力.EPO的肽链由165个氨基酸构成,分子量约为30~39 kDa,具有3个N-连接糖基化位点(Asn24、38、83)和1个O-连接糖基化位点(Ser126),平均含糖量约为40%[2].研究表明,重组EPO(rhEPO)糖基化程度对EPO的体内活性有相当大的影响,rhEPO比内源性EPO含有更多的三天线及四天线低聚糖,并且二者在唾液酸含量上有明显的差别[3,4].本工作采用基质辅助激光解吸-飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOF-MS)测定重组EPO唾液酸含量,鉴定了三个N-连接糖基化位点,拟为重组EPO产品的质量控制以及与内源性EPO的区分提供新的思路及手段.

基质辅助激光解吸、激光解吸附、飞行时间、串联质谱法、测定、唾液酸含量、鉴定、糖基化、位点、Flight Mass Spectrometry、Identification of、促红细胞生成素、重组、时间串联质谱、内源性、连接、质量控制、血红蛋白、携氧能力、天线

25

O657.63(分析化学)

国家自然科学基金20275044;国家科技攻关项目2002BA904B01

2004-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

139-140

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质谱学报

1004-2997

11-2979/TH

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2004,25(z1)

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