接骨木有效成分——莫诺苷对成骨细胞活性研究

摘要：

目的 探究莫诺苷在体外对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化、矿化、游离钙的影响.方法 分别用MTT比色法,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒,骨钙素(BGP)试剂盒,透射电镜进行观察,采用Flou-3的负载检测不同浓度莫诺苷对成骨细胞增殖、分化、矿化、细胞内游离钙的影响.结果 MTT比色法结果表明,2.5、12.5、62.5、125 mg·L-1的莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖作用不显著(P＞0.05);与空白组比,2.5、12.5 mg·L-1的莫诺苷可明显提高MC3T3-E1细胞ALP活性,而62.5 mg·L-1的莫诺苷仅在作用2 d时明显提高ALP活性(P＜0.05);2.5 mg·L-1的莫诺苷用药5 d可显著提高MC3T3-El细胞BGP活性(P＜0.05);矿化结果显示培养6 d的给药组和空白组都没有出现直径大于200 μm的矿化结节,培养12 d的给药组、空白组均出现直径大于200 μm的橘红色矿化结节,给药组矿化结节数高于空白组(P＜0.05);电镜观察结果显示用药组细胞外可见密度较大的矿化物质;Flou-3的负载实验结果显示2.5 mg·L-1的莫诺苷组使成骨细胞内平均荧光强度明显升高(P＜0.05).结论 莫诺苷能够促进MC3T3-E1成骨细胞分化、矿化以及内钙释放.

关键词：莫诺苷、MC3T3-E1成骨细胞、增殖、分化、矿化、内钙释放

所属期刊栏目：20

分类号：R285(中药学)

资助基金：黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目;黑龙江中医药大学博士创新基金

在线出版日期：2023-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2799-2804