10.7539/j.issn.1672-2981.2019.05.010
在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性
目的 考察β-蜕皮甾酮的肠道吸收特性,探究β-蜕皮甾酮生物利用度低的原因.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC法测定药物浓度.分别考察小肠吸收部位(十二指肠、空肠、回肠、结肠),药物浓度,灌流液pH值,肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收的影响.结果 β-蜕皮甾酮在不同肠段的吸收速率常数(Ka)由高到低依次为回肠、结肠、空肠、十二指肠;以β-蜕皮甾酮浓度为50、100、200 μg·mL-1的含药缓冲液在空肠进行吸收实验,Ka和小肠有效渗透系数(Peff)差异无统计学意义;药物的吸收程度在空肠随pH值升高而增加;大鼠肠道菌群失衡会干扰β-蜕皮甾酮的吸收.结论 β-蜕皮甾酮在各个肠段均有吸收,但在肠道下部吸收较好;吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收有显著影响.
β-蜕皮甾酮、在体单向肠灌流、吸收、肠道菌群
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R285.5(中药学)
安徽省自然科学基金1608085QH213
2019-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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