多西他赛相关药品不良反应的自动监测研究

摘要：

目的 研究多西他赛相关药品不良反应(ADR)发生率,并对其血液系统ADR发生相关因素进行分析.方法 采用回顾性分析,利用“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”,筛选本院2015年1月1日-2016年12月31日使用多西他赛化疗的住院患者,报警病例经人工评价后进行多西他赛相关ADR研究.结果 系统共监测住院患者984人,共计2831个化疗周期.多西他赛致白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为24.65％、13.67％、4.11％和15.21％,其严重ADR发生率分别为5.14％、4.67％、0.32％和0.肝功能异常发生率为17.84％,有1例发生严重ADR.急性肾损伤和皮肤变态反应发生率分别为0.31％和0.30％,无严重ADR发生.本研究显示胸腹膜转移(OR=1.637,95％CI:1.113～2.407)与用药前肾功能异常(OR=5.502,95％CI:1.046～28.932)均为多西他赛血液系统ADR发生的独立危险因素.结论 多西他赛致血细胞减少和肝功能异常发生率高且血液系统ADR严重,临床上要对患者做好用药监控,防止严重ADR发生.

关键词：多西他赛、血细胞减少、肝功能异常、急性肾损伤、皮肤变态反应、药品不良反应、自动监测

所属期刊栏目：15

分类号：R979.1(药品)

资助基金：2017年全军后勤科研重点项目BWS14R039

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1509-1512