加替沙星的合成研究

摘要：

目的 研究合成喹诺酮类抗菌药物加替沙星的方法.方法 以2,4,5-三氟-3-甲氧基笨甲酸为起始原料,经酰氯化、缩合、水解脱羧后与原甲酸三乙酯缩合、烯胺化、环合,然后与硼酸螯合,再与2-甲基哌嗪缩合后水解得到加替沙星.结果 加替沙星总收率43.2%.结论 该工艺操作简单,收率高,适合工业化大生产的要求.

关键词：加替沙星、喹诺酮、抗菌药物

所属期刊栏目：8

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：湖南省教育厅项目07CA74

在线出版日期：2010-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：751-753