基于网络药理学和分子对接探讨黄秦艽治疗炎症性肠病作用机制

摘要：

通过中药网络药理学,预测及筛选黄秦艽活性成分和作用靶点,并通过分子对接技术和细胞实验验证了黄秦艽治疗炎症性肠病(IBD)的潜在靶点.结果从黄秦艽中获得14个活性成分,成分对应的潜在靶点共有278个,获得IBD疾病靶点1445个,交集后获得85个靶点,核心靶点42个,涉及32条主要生物过程,KEGG富集筛选出36条主要通路.分子对接结果显示,黄秦艽两种成分与MMP2、PIK3CA具有较好的结合性.细胞实验结果显示,黄秦艽水提物(WVBF)可以显著改善LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应,减少炎症因子的释放,抑制MMP2和MMP9的表达.

关键词：黄秦艽;黄酮类成分;环烯醚萜苷类成分;炎症性肠病(IBD);网络药理学;分子对接

所属期刊栏目：41

分类号：Q811.4;R285(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目

在线出版日期：2022-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：19-26