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10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.12.022

基于ISSR标记的钩栗遗传多样性分析

引用
利用 ISSR 分子标记对钩栗 Castanopsis tibetana Hance 9个野生居群进行了遗传多样性分析。利用100条引物分别对111份钩栗基因组 DNA 进行 PCR 扩增,共扩增出158条清晰条带,其中多态性条带141条,多态性条带百分率(P)平均为89.01%。钩栗9个居群的 Nei’s 基因多样性指数、Shannon’s 信息指数分别为0.3323、0.4920;总种群基因多样度(Ht)、各种群基因多样度分别为(Hs)0.4108、0.3346,表明钩栗的遗传多样性较高。9居群的基因分化系数 Gst 为0.1855,占总遗传多样性的81.45%。分子方差分析表明,80.21%的遗传差异存在于群体内,19.79%的遗传差异存在于群体间。基因流为2.1960。用 NTSYS 软件计算出9居群111材料的 DICE 相似系数在0.8116~0.9218之间,遗传亲缘关系较近。各居群间的遗传距离差异较大;其中,邵武与建瓯居群的遗传距离最近,仅为0.0815;浏阳和周宁居群的遗传距离最远,为0.1984。聚类分析结果表明,采自福建的邵武、建瓯、建阳、屏南和周宁居群聚在一起;恩施和桑植居群聚在一起;永顺和浏阳居群聚为一起,种群遗传变异分布模式基本上与其地理生态格局一致。研究结果表明:供试的钩栗具有较高的遗传多样性,存在着较为频繁的基因交流;基于 ISSR 标记分析能较准确地揭示出钩栗种间的遗传多样性。

钩栗、ISSR标记、遗传多样性、基因分化、聚类分析

36

S718.46(林业基础科学)

林业公益性行业科研专项201204405

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

129-134,139

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中南林业科技大学学报

1673-923X

43-1470/S

36

2016,36(12)

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