绣球花品种遗传多样性的ISSR分析及指纹图谱构建

摘要：

利用 ISSR-PCR 分子标记技术对23个绣球花品种进行遗传多样性研究，从100条引物中筛选出10条引物对供试材料基因组总 DNA 进行 PCR 扩增，共扩增出条带123条，其中多态性条带102条，占82.93%，具有较高的多态性。经 PopGen32软件包分析，23个绣球花品种的平均有效等位基因数为1.4937，平均 Nei’s 基因多样性指数为0.2907，平均 Shannon 信息指数为0.4357，遗传距离介于0～0.7691之间，遗传一致度介于0.4634～1.0000之间，具有广泛的遗传多样性，梦幻蓝和史欧尼10条引物的扩增结果一致，二者可能为同一个品种。UPGMA 聚类将23个品种分成2类，聚类结果与叶片特征一致。引物 UBC855可以将23个绣球花品种完全区分，依此建立了23个绣球花品种的指纹图谱。研究结果为绣球花分类，品种鉴定、分子育种和子代鉴定提供了重要的依据。

关键词：绣球花、ISSR、遗传多样性、指纹图谱

所属期刊栏目：36

分类号：S718.46(林业基础科学)

资助基金：国家林业局948项目“绣球花植物新品种及繁育技术引进”2013-4-35；湖南省科技厅重点研发项目绣球花新优品种

在线出版日期：2016-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：115-120