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10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.07.004

樟叶越桔甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1的cDNA克隆与序列分析

引用
应用转录组测序分析和RT-PCR技术首次从樟叶越桔Vaccinium dunalianum中克隆了全长1570 bp的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1,其完整的开放阅读框推测编码由337个氨基酸残基组成的VdGAPDH1。VdGAPDH1理论相对分子量为36.57 kD,等电点为7.06,负电荷残基(Asp+Glu)总数为42个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为42个,不稳定系数为23.27,属稳定性蛋白质;其二级结构主要由随机卷曲、延伸链、α-螺旋和β-转角等构件组成。VdGAPDH1为无信号肽、无跨膜结构的亲水性蛋白质,推测其为NAD+-GAPDH的新成员,与已知细胞质型GAPDH之间存在高度保守性。VdGAPDH1包含2个保守超家族结构域Gp_dh_N和Gp_dh_C,Gp_dh_N为辅酶NAD+结合结构域,Gp_dh_C是行使糖运输和代谢的催化功能域。推测VdGAPDH1基因产物在樟叶越桔细胞质中参与糖酵解过程。该研究为后期VdGAPDH1基因的生理功能及其表达调控等研究奠定了基础。

樟叶越桔、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、基因克隆、糖酵解

36

S718.46(林业基础科学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;云南省优势特色重点学科生物学一级学科建设项目

2016-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

17-24,30

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中南林业科技大学学报

1673-923X

43-1470/S

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2016,36(7)

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