月月桂AACT基因的cDNA全长克隆及生物信息学分析

摘要：

为了克隆分离月月桂AACT(乙酰辅酶A酰基转移酶)全长基因,并研究其基因特征和蛋白结构,以月月桂花瓣RNA为模板,通过反转录PCR及RACCE技术分离克隆AACT全长.再利用NCBI网站及生物信息学软件对其碱基分布、氨基酸组成、亲疏水性、二级结构、保守区及三级结构进行预测和分析,并对10个物种的AACT氨基酸进行多重比对,对基因进行进化分析.分离克隆出AACT基因的cDNA序列长为1580bp,编码405个氨基酸,该蛋白质相对分子质量为41347.89D,等电点为5.66,其中Ala含量最高为14.53%,平均疏水值为0.215,属Cond-enzymes超家族.氨基酸序列比对中,胡黄连、假马齿苋氨基酸序列同源性最高.OsAACT基因稳定,编码的蛋白为疏水性蛋白,其在进化过程中相对保守.试验获得的基因信息为萜类物质合成途径进一步研究奠定基础.

关键词：月月桂、乙酰辅酶A酰基转移酶、全长cDNA克隆、生物信息学分析

所属期刊栏目：35

分类号：S759.95;Q781(森林经营学、森林计测学、森林经理学)

资助基金：林业公益性行业科研专项;湖南省科技计划重点项目;湖南省教育厅一般项目

在线出版日期：2015-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：87-92