樟叶越桔糖基转移酶VdUGT1基因克隆及序列分析

摘要：

根据樟叶越桔Vaccinium dunalianum叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶VdUGT1基因部分cDNA序列设计引物,采用RACE-PCR技术克隆了全长1 620 bp cDNA序列的VdUGT1基因,包括1 398 bp cDNA序列的完整开放阅读框,推测编码由465个氨基酸残基组成、相对分子质量为50.89 kD的糖基转移酶VdUGT1.序列分析表明,VdUGT1理论等电点为5.53,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为41个,不稳定系数为48.38,属于不稳定蛋白;其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白质.VdUGT1位于C末端含有尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶所特有UDPGT功能域,推测与尿嘧啶核苷二磷酸糖的结合有关.该研究为后期VdUGT1的异源表达和功能研究奠定了基础.

关键词：樟叶越桔、尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶、RACE、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：35

分类号：S759.95;S663.9(森林经营学、森林计测学、森林经理学)

资助基金：云南省高等学校林下生物资源保护及利用科技创新团队项目;国家自然科学基金

在线出版日期：2015-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：80-86