10.3969/j.issn.1673-923X.2014.09.021
观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选
利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1 MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 UTaq DNA聚合酶;筛选出了适合观光木分子谱系地理学研究的非编码区序列引物,为 rpl32-trnL、psbJ-petA、3′rps16-5′trnK、atpI-atpH、petL-psbE。
观光木、cpDNA、非编码序列PCR、体系优化、引物筛选
S759.95;Q948(森林经营学、森林计测学、森林经理学)
林业公益性行业科研专项;国家科技支撑计划
2014-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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